娄底娄星区亲子鉴定约诊方式

问: 报告上的数字5.18×10⁹是什么意思？能说明有多准吗？

这是累积亲权指数（CPI），表示亲子关系的支持强度。报告判定标准是CPI>10,000即支持亲子关系，5.18×10⁹远高于阈值，说明支持强度极高。但更大的数值不会改变结论，只要超过10,000就足以判定。同时，累积排除概率达到0.9999以上，误判风险极低。

问: 我在娄底，采样后可以把样本直接送到你们实验室吗？

可以。如果您方便，也可以自行将样本送至实验室前台。送样前请提前联系客服确认工作时间与接收流程，确保样本被妥善登记。实验室收到样本后会尽快启动检测，常规周期为3-7个工作日。送样时请使用干净纸袋密封包装，避免污染。

问: 报告里的累积排除概率0.9999以上是什么意思？

累积排除概率（PE）代表如果被检测父/母不是生物学父亲/母亲，本检测能正确排除的概率。0.9999以上意味着在10,000次检测中，最多有1次可能误判为支持。原报告技术参数显示，通过联合分析30个STR基因座，累积排除概率达到0.9999以上，保证了极高的排除准确性。

问: 报告上写的“累积亲权指数CPI”是5.18×10⁹，这代表什么？

CPI（累积亲权指数）是各基因座亲权指数的乘积。根据原报告判定标准，CPI>10,000即支持亲子关系。5.18×10⁹（约51.8亿倍）这个数值远远超过阈值，说明亲子关系的支持强度极高。数值越大，证据越强，但一旦超过10,000，结论就已明确。

问: 检测的30个STR位点具体是哪些？能覆盖全基因组吗？

30个STR位点包括D3S1358、CSF1PO、D2S441、D21S11、PentaE等（完整列表可查看报告），加上Amelogenin和Yindel位点。这些位点是人类遗传标记，遵循孟德尔遗传定律，联合应用累积排除概率达0.9999以上，但仅针对这些特定位点，并不覆盖全基因组。

问: 如果孩子某个位点等位基因和父母都对不上，是不是就排除了？

不一定。单个位点不符合可能由基因突变（mutation）引起，突变率约1/1000–1/100。我们的判定规则是：必须≥3个STR位点不符合孟德尔遗传规律，才能判定排除亲子关系。报告样例中D2S441位点亲权指数仅0.73（低于1），但其他位点累积证据足够，CPI达到51.8亿，仍支持父子关系。